染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。

唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高。

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,医师建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。

唐氏筛查检测方法是通过采集孕妇外周血5mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率。具有微创口取样、高灵敏度,准确性高的特点。

唐氏筛查产前检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,更为安全。 传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容 易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。



唐氏筛查产前检测筛查三大染色体综合征准确率较高,避免因误诊、 失误等原因造成孕妇流产,同时能较高的提升健康婴儿的出生比例。建议条件允许都做唐氏筛查产前检查。



较佳检测孕周为16~20周。一般而言,当怀孕16周以上时即可做筛 查检测。孕周低于16周时做唐氏筛查检测,因外周血中胎儿DNA浓度 过低而达不到检测要求。



合肥新海提供的唐氏筛查产前检测服务

特色1:一针见血
合肥新海甄选技术骨干专门负责唐氏筛查的样本采集采血

特色3:检测
与国内机构华大基因“强强联合”,检测经验丰富,检测技术更。

特色2:便捷高效
从到院到离开,仅需15分钟;送检后10天,您可通过网站咨询查询个人检测结果;送检后15天,可以拿到检测报告。

特色4:医师品质
邀请知名公立医院医师主任坐诊,拥有经验丰富的医师1对1为您服务,技术有保障。

采血要求:需空腹采血,以确保检验结果的准确性。
检测时间:16孕周以上均可检测,较佳检测时间为16孕周~20孕周
服务对象:所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇

安徽合肥新海妇产医院 版权所有 皖ICP备16011188号
地址:合肥市瑶海区新海大道与文忠路交口 
预约热线:0551-65590913 咨询QQ:509529333、509639333
网站信息仅供参考,不能作为诊断及医疗的依据,就医请遵照医生诊断。

皖公网安备 34019002600274号